Dernière révision: 10 septembre 2026
Le SONCAP est le programme qui vérifie que les produits réglementés importés au Nigeria respectent les normes du pays avant le départ de la marchandise. Il est piloté par la Standards Organisation of Nigeria (SON). La logique est simple : le contrôle a lieu dans le pays de départ, pas au port d’arrivée, afin que la marchandise non conforme n’arrive jamais au Nigeria.
Deux certificats distincts, tous deux requis
Le processus ne tient pas en un seul document. Le certificat produit couvre le produit et son fabricant ; le même produit n’a pas besoin d’être retesté à chaque expédition. Le certificat SONCAP, lui, est délivré pour chaque expédition et c’est le document exigé en douane.
- Certificat produit (PC) : par produit et fabricant, fondé sur des rapports d’essai. La durée de validité figure sur le certificat.
- Certificat SONCAP (SC) : délivré par expédition, au nom de l’importateur. C’est avec lui que se fait le dédouanement.
Le déroulement, étape par étape
- Le produit est classé : quelle norme s’applique, quelle catégorie de risque.
- Un rapport d’essai est établi, ou un rapport accrédité existant est utilisé.
- Un organisme d’inspection mandaté par la SON réalise le contrôle avant embarquement.
- Le certificat produit est délivré.
- La demande de certificat SONCAP est déposée au nom de l’importateur au Nigeria.
- Le chargement a lieu une fois le certificat obtenu.
Avant l’expédition, pas après
L’erreur la plus coûteuse de ce programme consiste à expédier d’abord et à courir après le certificat ensuite. Une marchandise arrivée sans certificat attend en douane ; surestaries et magasinage courent pendant l’attente, des pénalités s’appliquent et, dans certains cas, la marchandise est refoulée. Menée en parallèle de la production, la démarche ne retarde pas l’expédition ; menée après, le conteneur attend au port.
Tous les produits ne relèvent pas du SONCAP
La SON couvre les produits industriels et de consommation réglementés. Les denrées alimentaires, médicaments, cosmétiques et produits médicaux relèvent d’une autre autorité (NAFDAC) et suivent un parcours différent. Les listes de portée évoluent ; le rattachement d’un produit se confirme au moment de planifier l’expédition.
Ce que nous faisons dans ce processus
La seule partie qui reste chez l’acheteur est le contact de son représentant en douane au Nigeria. Classement du produit, coordination des essais, rendez-vous avec l’organisme accrédité et suivi des documents restent chez nous, en parallèle de la production. Le devis précise ligne par ligne quels documents sont à notre charge.